Nuestros fines
Son fines de la Asociación:
- Orientar, asesorar e informar a l@s enferm@s de Fiblomialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y a sus familiares y/o allegad@s en cuestiones legales, económicas, sociales, psicológicas y médicas.
- Procurar que los servicios sanitarios y sociales sean operativos a favor del/de la propi@ enferm@, obteniendo la asistencia integral adecuada a cada caso y los tratamientos paliativos más efectivos para mentener una calidad de vida digna en todo lo posible.
- Informar y sensibilizar a las Administraciones, medios de comunicación y sociedad en general de todo lo que haga referencia al conocimiento y máxima divulgación de la enfermedad
- Gestionar tanto la adquisición de material rehabilitador (tens, bicicletas, etc.), así como la posibilidad de la misma en centros especializados (gimnasios, balnearios, etc.), al igual que todo aquello que pueda mejorar la calidad de vida de l@s soci@s
- Organizar actividades y servicios de tipo asistencial, social, educativo, cultural y recreativo para l@s soci@s y familiares con el fin de fomentar un buen conocimiento de la enfermedad y así un mayor entendimiento y adaptación
- Auspiciar la investigación y determinación de las causas de la enfermedad, su tratamiento y prevención
- Cuántos otros pueda asumir la Asociación a favor de sus beneficiari@s, conforme a derecho.
